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巴黎人集团:唯一一种对该疾病有明确病理机制

时间:2021/6/11 9:23:56   作者:   来源:   阅读:8   评论:0
内容摘要:中华医学会神经病学分会主任委员、国家神经疾病医疗质量控制中心主任王永军教授Aducanumab的获批给阿尔茨海默病(AD)患者带来了新的希望,也给阿尔茨海默病(AD)患者带来了新的希望。对这种疾病的研究带来了曙光。他希望随着新药的批准,更多的患者和家属可以受益。据中华医学会神经内科分会候任主席、中华医学会神经内科分会痴...

中华医学会神经病学分会主任委员、国家神经疾病医疗质量控制中心主任王永军教授Aducanumab的获批给阿尔茨海默病(AD)患者带来了新的希望,也给阿尔茨海默病(AD)患者带来了新的希望。对这种疾病的研究带来了曙光。他希望随着新药的批准,更多的患者和家属可以受益。

据中华医学会神经内科分会候任主席、中华医学会神经内科分会痴呆与认知障碍学组组长陈晓春介绍,Aducanumab的批准是人类与阿尔茨海默病近两百年斗争中的一个里程碑。阿尔茨海默病可能从不可治愈的绝症转变为可控制的慢性疾病。

王永军告诉记者,阿尔茨海默病作为老年人常见的神经退行性疾病,随着年龄的增长,患病率增加,死亡率增加。随着老龄化的加速,我国老年痴呆症患者的数量也在迅速增加。阿尔茨海默氏症对患者和他的家人来说是一个巨大的负担。加强阿尔茨海默病的早期管理是我国公共卫生的重要课题。记者在采访中了解到,中国目前的阿尔茨海默病早筛查、早诊断、早治疗、全程管理与发达国家相比仍有很大差距。

据报道,针对阿尔茨海默病的药物研究在全球范围内并不是一帆风顺的。自2000年以来,已有200多个阿尔茨海默病候选药物的临床试验失败。陈教授小春就,当选总统奥巴马的中国医师协会神经分支和痴呆和认知障碍的神经分支的中国医学协会指出,Aducanumab是第一个治疗目标是清晰和精确去除β淀粉样蛋白(β),一种具有明确药物作用机制的AD治疗药物,是唯一一种对该疾病有明确病理机制,减少阿尔茨海默病患者脑内淀粉样斑块的治疗方法。

在以前的研究中心中,阿尔茨海默病被认为是由大脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的积累引起的。Aducanumab的临床试验表明,阿尔茨海默病患者大脑中标记斑块的减少有望减缓患者的功能衰退。



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